Laureata e specializzata in Pediatria presso l’Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma. Dall’inizio della sua formazione pediatrica ha orientato il suo interesse clinico e scientifico nei confronti della presa in carico del bambino con “bisogni speciali di cure” dovute a patologie genetiche, metaboliche o neurologiche.
Ha conseguito una Fellowship in Genetica presso la Division of Medical Genetics, University of Utah, Salt Lake City, UT-USA.
Dal 2014 lavora presso l’Unità di Pediatria della Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma e svolge la sua attività specialistica presso il Centro Malattie Rare sito nella stessa struttura, ove si occupa di diagnosi/assistenza clinica ai bambini con disabilità e ricerca clinica. Sta completando il dottorato di ricerca in Genetica Medica.
È autrice e coautrice di diverse pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali. È revisore di pubblicazioni per riviste scientifiche mediche (ad es. American Journal of Medical Genetics, European Journal of Medical Genetics). È medico referente per Associazioni di famiglie di bambini affetti da sindromi malformative (ad es. AiSIWH; Sindromi Noonan, Costello e Cardio-Facio-Cutanea: Associazione Italiana Sindrome di Costello e CFC).
La dr.ssa Chiara Leoni riceve su appuntamento presso il Poliambulatorio Terme Domiziane e presso la Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli.

PATOLOGIE TRATTATE
Sindromi senza diagnosi
Malattie Rare
Sindromi malformative
Sindrome di Noonan
Sindrome di Costello
Sindrome Cardiofaciocutanea
Neurofibromatosi 1
Lipomatosi encefalo-cranio-cutanea
Sindrome di Proteus
Sindrome PROS
Sindrome di Down
Trisomia 18 e 13
Sindromi da delezione/duplicazione cromosomica
Sindrome di Wolf Hirschhorn
Sindrome di Cri Du Chat
Sindrome di Williams
Sindrome di Beckwith Wiedemann
Sindrome di Silver Russell
Sindrome di Prader Willi
Sindrome di Coffin Siris
Sindrome Kabuky
Sindrome di Rubinstein Taybe
Sindrome di Cornelia De Lange
Sindrome di Smith Magenis
Sindrome di Poland
Sindrome di Goldenhar o Oculo-auricolo-vertebrale
Sindrome Branchio-oculo-facciale
Sindrome Branchio-oto-renale
Sindrome CHARGE
Associazione VATER/VACTERL
Displasie scheletriche
Acondroplasia ed ipocondroplasia
Craniostenosi sindromiche (sindrome di Crouzon, Sindrome di Apert)
Pediatria della disabilità